Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SENYINT Remote Consultation System

Номер K: K162727 · 2018-02-08

Дата решения2018-02-08
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SENYINT Remote Consultation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dalian Senyint Digital Medical System Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-08 under 510(k) number K162727. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SENYINT Remote Consultation System?

SENYINT Remote Consultation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-08. The listed applicant is Dalian Senyint Digital Medical System Co., Ltd.. The 510(k) number is K162727.

When did SENYINT Remote Consultation System receive FDA 510(k) clearance?

SENYINT Remote Consultation System received FDA 510(k) clearance on 2018-02-08, under 510(k) number K162727.

Who is the listed applicant for SENYINT Remote Consultation System?

The FDA 510(k) record lists Dalian Senyint Digital Medical System Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SENYINT Remote Consultation System?

The FDA product code for SENYINT Remote Consultation System is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑