MindMotionPRO — FDA 510(k) K162748

Описание устройства

MindMotionPRO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mindmaze SA. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-24 under 510(k) number K162748. The device is classified under product code LXJ. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MindMotionPRO?

MindMotionPRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-24. The listed applicant is Mindmaze SA. The 510(k) number is K162748.

When did MindMotionPRO receive FDA 510(k) clearance?

MindMotionPRO received FDA 510(k) clearance on 2017-04-24, under 510(k) number K162748.

Who is the listed applicant for MindMotionPRO?

The FDA 510(k) record lists Mindmaze SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MindMotionPRO?

The FDA product code for MindMotionPRO is LXJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Mindmaze SA указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K173931MindMotion(TM) GO

Связанные устройства (Код: LXJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K192474VERAReflexion Health, Inc.K182333VeraReflexion Health, Inc.K180880DARI HealthScientific Analytics, Inc.K171547Qualisys Clinical SystemQualisys AB K173931MindMotion(TM) GOMindmaze SA K172882UINCARE HOMEUincare Corp.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.