Vera
Номер K: K182333 · 2019-04-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Vera?
Vera is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-09. The listed applicant is Reflexion Health, Inc.. The 510(k) number is K182333.
When did Vera receive FDA 510(k) clearance?
Vera received FDA 510(k) clearance on 2019-04-09, under 510(k) number K182333.
Who is the listed applicant for Vera?
The FDA 510(k) record lists Reflexion Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vera?
The FDA product code for Vera is LXJ.
Связанные публикации PubMed
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Reflexion Health, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LXJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама