MindMotion(TM) GO
Номер K: K173931 · 2018-05-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MindMotion(TM) GO?
MindMotion(TM) GO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17. The listed applicant is Mindmaze SA. The 510(k) number is K173931.
When did MindMotion(TM) GO receive FDA 510(k) clearance?
MindMotion(TM) GO received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17, under 510(k) number K173931.
Who is the listed applicant for MindMotion(TM) GO?
The FDA 510(k) record lists Mindmaze SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MindMotion(TM) GO?
The FDA product code for MindMotion(TM) GO is LXJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Mindmaze SA указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LXJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама