Kitazato ET Catheters
Номер K: K162878 · 2017-07-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Kitazato ET Catheters?
Kitazato ET Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-13. The listed applicant is Kitazato Corporation. The 510(k) number is K162878.
When did Kitazato ET Catheters receive FDA 510(k) clearance?
Kitazato ET Catheters received FDA 510(k) clearance on 2017-07-13, under 510(k) number K162878.
Who is the listed applicant for Kitazato ET Catheters?
The FDA 510(k) record lists Kitazato Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Kitazato ET Catheters?
The FDA product code for Kitazato ET Catheters is MQF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Kitazato Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама