Quantib Brain 1.2
Номер K: K163013 · 2017-01-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Quantib Brain 1.2?
Quantib Brain 1.2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06. The listed applicant is Quantib B.V.. The 510(k) number is K163013.
When did Quantib Brain 1.2 receive FDA 510(k) clearance?
Quantib Brain 1.2 received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06, under 510(k) number K163013.
Who is the listed applicant for Quantib Brain 1.2?
The FDA 510(k) record lists Quantib B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Quantib Brain 1.2?
The FDA product code for Quantib Brain 1.2 is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Quantib B.V. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама