Medline ReNewal Reprocessed Stryker External Fixation Devices — FDA 510(k) K163028

Описание устройства

Medline ReNewal Reprocessed Stryker External Fixation Devices is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-28 under 510(k) number K163028. The device is classified under product code JEC. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Medline ReNewal Reprocessed Stryker External Fixation Devices?

Medline ReNewal Reprocessed Stryker External Fixation Devices is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-28. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings, Inc.. The 510(k) number is K163028.

When did Medline ReNewal Reprocessed Stryker External Fixation Devices receive FDA 510(k) clearance?

Medline ReNewal Reprocessed Stryker External Fixation Devices received FDA 510(k) clearance on 2016-12-28, under 510(k) number K163028.

Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed Stryker External Fixation Devices?

The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Service and Savings, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Stryker External Fixation Devices?

The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Stryker External Fixation Devices is JEC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Surgical Instrument Service and Savings, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250314Medline ReNewal Reprocessed Abbott Agilis Nxt Steerable Introducer K252405Medline ReNewal Reprocessed Boston Scientific Dynamic Tip Unidirectional Steerable Diagnostic Catheter K250772Medline ReNewal Reprocessed Boston Scientific Dynamic XT Unidirectional Steerable Diagnostic Catheter K250545Medline ReNewal Reprocessed Biosense Webster SOUNDSTAR eco Diagnostic Ultrasound Catheter (8F, 8FG, 10F, 10FG)K243101Medline ReNewal Reprocessed Siemens ACUSON AcuNav 10F Ultrasound Catheter (for Siemens Systems) (08255790 ); Medline ReNewal Reprocessed Siemens ACUSON AcuNav 10F Ultrasound Catheter (for GE Systems) (10043342)K242225Medline ReNewal Reprocessed Abbott Inquiry Steerable Diagnostic Catheter

Посмотреть все 23 устройств →

Связанные устройства (Код: JEC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K203605SteriTrakArbutus Medical, Inc.K193256Система Halo System компании Anjon BremerAnjon Holdings, LLC K192465DigiFix Sterile KitVirak Orthopedics, LLC K181192PIP FixHand Biomechanics Lab, Inc.K171863Система Halo System компании Anjon BremerAnjon Holdings, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.