syngo. CT Single Source Dual Energy (twin beam)
Номер K: K163289 · 2017-02-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the syngo. CT Single Source Dual Energy (twin beam)?
syngo. CT Single Source Dual Energy (twin beam) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc., Ultrasound DI. The 510(k) number is K163289.
When did syngo. CT Single Source Dual Energy (twin beam) receive FDA 510(k) clearance?
syngo. CT Single Source Dual Energy (twin beam) received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09, under 510(k) number K163289.
Who is the listed applicant for syngo. CT Single Source Dual Energy (twin beam)?
The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions USA, Inc., Ultrasound DI as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for syngo. CT Single Source Dual Energy (twin beam)?
The FDA product code for syngo. CT Single Source Dual Energy (twin beam) is JAK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JAK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама