nordicBrainEx
Номер K: K163324 · 2017-01-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the nordicBrainEx?
nordicBrainEx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27. The listed applicant is Nordicneurolab AS. The 510(k) number is K163324.
When did nordicBrainEx receive FDA 510(k) clearance?
nordicBrainEx received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27, under 510(k) number K163324.
Who is the listed applicant for nordicBrainEx?
The FDA 510(k) record lists Nordicneurolab AS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for nordicBrainEx?
The FDA product code for nordicBrainEx is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Nordicneurolab AS указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама