SmartTouch
Номер K: K163485 · 2017-08-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SmartTouch?
SmartTouch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-30. The listed applicant is Adherium (Nz), Ltd.. The 510(k) number is K163485.
When did SmartTouch receive FDA 510(k) clearance?
SmartTouch received FDA 510(k) clearance on 2017-08-30, under 510(k) number K163485.
Who is the listed applicant for SmartTouch?
The FDA 510(k) record lists Adherium (Nz), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SmartTouch?
The FDA product code for SmartTouch is CAF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Adherium (Nz), Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CAF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама