Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Braun No Touch + Forehead NTF3000 Thermometer

Номер K: K163516 · 2017-04-21

Дата решения2017-04-21
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Braun No Touch + Forehead NTF3000 Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21 under 510(k) number K163516. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Braun No Touch + Forehead NTF3000 Thermometer?

Braun No Touch + Forehead NTF3000 Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21. The listed applicant is Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company. The 510(k) number is K163516.

When did Braun No Touch + Forehead NTF3000 Thermometer receive FDA 510(k) clearance?

Braun No Touch + Forehead NTF3000 Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21, under 510(k) number K163516.

Who is the listed applicant for Braun No Touch + Forehead NTF3000 Thermometer?

The FDA 510(k) record lists Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Braun No Touch + Forehead NTF3000 Thermometer?

The FDA product code for Braun No Touch + Forehead NTF3000 Thermometer is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑