Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Vicks VNT200 No Touch Forehead Thermometer

Номер K: K193213 · 2020-04-28

Дата решения2020-04-28
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Vicks VNT200 No Touch Forehead Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28 under 510(k) number K193213. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Vicks VNT200 No Touch Forehead Thermometer?

Vicks VNT200 No Touch Forehead Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28. The listed applicant is Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company. The 510(k) number is K193213.

When did Vicks VNT200 No Touch Forehead Thermometer receive FDA 510(k) clearance?

Vicks VNT200 No Touch Forehead Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28, under 510(k) number K193213.

Who is the listed applicant for Vicks VNT200 No Touch Forehead Thermometer?

The FDA 510(k) record lists Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vicks VNT200 No Touch Forehead Thermometer?

The FDA product code for Vicks VNT200 No Touch Forehead Thermometer is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑