Vicks RapidRead Digital Thermometer
Номер K: K180131 · 2018-08-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Vicks RapidRead Digital Thermometer?
Vicks RapidRead Digital Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-14. The listed applicant is Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company. The 510(k) number is K180131.
When did Vicks RapidRead Digital Thermometer receive FDA 510(k) clearance?
Vicks RapidRead Digital Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2018-08-14, under 510(k) number K180131.
Who is the listed applicant for Vicks RapidRead Digital Thermometer?
The FDA 510(k) record lists Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vicks RapidRead Digital Thermometer?
The FDA product code for Vicks RapidRead Digital Thermometer is FLL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FLL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама