Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LUOFUCON Silicone Ag Foam Dressing with Border

Номер K: K170077 · 2017-03-30

Дата решения2017-03-30
Код продуктаFRO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LUOFUCON Silicone Ag Foam Dressing with Border is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-30 under 510(k) number K170077. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LUOFUCON Silicone Ag Foam Dressing with Border?

LUOFUCON Silicone Ag Foam Dressing with Border is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-30. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K170077.

When did LUOFUCON Silicone Ag Foam Dressing with Border receive FDA 510(k) clearance?

LUOFUCON Silicone Ag Foam Dressing with Border received FDA 510(k) clearance on 2017-03-30, under 510(k) number K170077.

Who is the listed applicant for LUOFUCON Silicone Ag Foam Dressing with Border?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LUOFUCON Silicone Ag Foam Dressing with Border?

The FDA product code for LUOFUCON Silicone Ag Foam Dressing with Border is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: FRO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑