Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LUOFUCON® Wound Matrix

Номер K: K254256 · 2026-08-18

ЗаявительHuizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.
Дата решения2026-08-18
Код продуктаQSZ
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LUOFUCON® Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-18 under 510(k) number K254256. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LUOFUCON® Wound Matrix?

LUOFUCON® Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-18. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K254256.

When did LUOFUCON® Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

LUOFUCON® Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2026-08-18, under 510(k) number K254256.

Who is the listed applicant for LUOFUCON® Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LUOFUCON® Wound Matrix?

The FDA product code for LUOFUCON® Wound Matrix is QSZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250642LUOFUCON® Skin and Wound Cleanser (Spray, Mist, Squeeze, Bottle.)K240809LUOFUCON® Silver Collagen DressingK242856LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing (Prescription use)/ LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing (OTC use) (Bordered, Bordered Lite, Non-Bordered, and Transfer)K240485LUOFUCON® Extra Silver Gelling Fiber Dressing Plus (Prescription use),LUOFUCON® Silver Antimicrobial Gelling Fiber Dressing Plus (OTC use)K232796LUOFUCON® Collagen Particles (Collagen Wound Dressing)K223360LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: QSZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261311HYALOMATRIXAnika Therapeutics, Inc.K260020Redermo Wound MatrixBeijing Kreate Medical Co., Ltd.K251567NovoSorb BTMPolynovo Biomaterials Pty, Ltd.K242149NovoSorb® MTXPolynovo Biomaterials Pty, Ltd.K241660SiOxD® Wound MatrixSioxmed, LLCK232847SiOxD Wound MatrixSioxmed, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑