Redermo Wound Matrix — FDA 510(k) K260020

Описание устройства

Redermo Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Kreate Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16 under 510(k) number K260020. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Redermo Wound Matrix?

Redermo Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16. The listed applicant is Beijing Kreate Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K260020.

When did Redermo Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

Redermo Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16, under 510(k) number K260020.

Who is the listed applicant for Redermo Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Beijing Kreate Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Redermo Wound Matrix?

The FDA product code for Redermo Wound Matrix is QSZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Beijing Kreate Medical Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261646Redermax® Antibacterial Wound Matrix K251582Redermax Antibacterial Wound Matrix

Связанные устройства (Код: QSZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261311HYALOMATRIXAnika Therapeutics, Inc.K254256LUOFUCON® Wound MatrixHuizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.K251567NovoSorb BTMPolynovo Biomaterials Pty, Ltd.K242149NovoSorb® MTXPolynovo Biomaterials Pty, Ltd.K241660SiOxD® Wound MatrixSioxmed, LLC K232847SiOxD Wound MatrixSioxmed, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.