SiOxD Wound Matrix
Номер K: K232847 · 2023-12-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SiOxD Wound Matrix?
SiOxD Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-18. The listed applicant is Sioxmed, LLC. The 510(k) number is K232847.
When did SiOxD Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?
SiOxD Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2023-12-18, under 510(k) number K232847.
Who is the listed applicant for SiOxD Wound Matrix?
The FDA 510(k) record lists Sioxmed, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SiOxD Wound Matrix?
The FDA product code for SiOxD Wound Matrix is QSZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Sioxmed, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QSZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама