Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LUOFUCON® Collagen Particles (Collagen Wound Dressing)

Номер K: K232796 · 2024-04-25

Дата решения2024-04-25
Код продуктаKGN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LUOFUCON® Collagen Particles (Collagen Wound Dressing) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25 under 510(k) number K232796. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LUOFUCON® Collagen Particles (Collagen Wound Dressing)?

LUOFUCON® Collagen Particles (Collagen Wound Dressing) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K232796.

When did LUOFUCON® Collagen Particles (Collagen Wound Dressing) receive FDA 510(k) clearance?

LUOFUCON® Collagen Particles (Collagen Wound Dressing) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25, under 510(k) number K232796.

Who is the listed applicant for LUOFUCON® Collagen Particles (Collagen Wound Dressing)?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LUOFUCON® Collagen Particles (Collagen Wound Dressing)?

The FDA product code for LUOFUCON® Collagen Particles (Collagen Wound Dressing) is KGN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: KGN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑