Collagen Wound Powder
Номер K: K260596 · 2026-07-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Collagen Wound Powder?
Collagen Wound Powder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02. The listed applicant is Ventris Medical. The 510(k) number is K260596.
When did Collagen Wound Powder receive FDA 510(k) clearance?
Collagen Wound Powder received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02, under 510(k) number K260596.
Who is the listed applicant for Collagen Wound Powder?
The FDA 510(k) record lists Ventris Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Collagen Wound Powder?
The FDA product code for Collagen Wound Powder is KGN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ventris Medical указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KGN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама