Porous Biologic Scaffold
Номер K: K250556 · 2025-03-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Porous Biologic Scaffold?
Porous Biologic Scaffold is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21. The listed applicant is Ventris Medical. The 510(k) number is K250556.
When did Porous Biologic Scaffold receive FDA 510(k) clearance?
Porous Biologic Scaffold received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21, under 510(k) number K250556.
Who is the listed applicant for Porous Biologic Scaffold?
The FDA 510(k) record lists Ventris Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Porous Biologic Scaffold?
The FDA product code for Porous Biologic Scaffold is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ventris Medical указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама