Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20

Номер K: K170114 · 2017-05-01

ЗаявительTonica Elektronik A/S
Дата решения2017-05-01
Код продуктаOBP
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01 under 510(k) number K170114. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20?

MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. The 510(k) number is K170114.

When did MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20 receive FDA 510(k) clearance?

MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20 received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01, under 510(k) number K170114.

Who is the listed applicant for MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20?

The FDA 510(k) record lists Tonica Elektronik A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20?

The FDA product code for MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20 is OBP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Tonica Elektronik A/S указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: OBP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑