Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Vesco Medical NRFit Tip Syringes

Номер K: K170218 · 2017-02-24

ЗаявительVesco Medical, LLC
Дата решения2017-02-24
Код продуктаFMF
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Vesco Medical NRFit Tip Syringes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vesco Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24 under 510(k) number K170218. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Vesco Medical NRFit Tip Syringes?

Vesco Medical NRFit Tip Syringes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24. The listed applicant is Vesco Medical, LLC. The 510(k) number is K170218.

When did Vesco Medical NRFit Tip Syringes receive FDA 510(k) clearance?

Vesco Medical NRFit Tip Syringes received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24, under 510(k) number K170218.

Who is the listed applicant for Vesco Medical NRFit Tip Syringes?

The FDA 510(k) record lists Vesco Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vesco Medical NRFit Tip Syringes?

The FDA product code for Vesco Medical NRFit Tip Syringes is FMF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Vesco Medical, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FMF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑