Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DSM Biomedical Dental Bone Graft

Номер K: K170245 · 2017-05-16

Дата решения2017-05-16
Код продуктаNPM
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DSM Biomedical Dental Bone Graft is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16 under 510(k) number K170245. The device is classified under product code NPM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DSM Biomedical Dental Bone Graft?

DSM Biomedical Dental Bone Graft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16. The listed applicant is Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical. The 510(k) number is K170245.

When did DSM Biomedical Dental Bone Graft receive FDA 510(k) clearance?

DSM Biomedical Dental Bone Graft received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16, under 510(k) number K170245.

Who is the listed applicant for DSM Biomedical Dental Bone Graft?

The FDA 510(k) record lists Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DSM Biomedical Dental Bone Graft?

The FDA product code for DSM Biomedical Dental Bone Graft is NPM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NPM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑