Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ANCHORMAN Тибиальный Ligament Fixation Device

Номер K: K170388 · 2017-07-25

ЗаявительSummit Medical , Ltd.
Дата решения2017-07-25
Код продуктаMBI
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ANCHORMAN Tibial Ligament Fixation Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Summit Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-25 under 510(k) number K170388. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ANCHORMAN Tibial Ligament Fixation Device?

ANCHORMAN Tibial Ligament Fixation Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-25. The listed applicant is Summit Medical , Ltd.. The 510(k) number is K170388.

When did ANCHORMAN Tibial Ligament Fixation Device receive FDA 510(k) clearance?

ANCHORMAN Tibial Ligament Fixation Device received FDA 510(k) clearance on 2017-07-25, under 510(k) number K170388.

Who is the listed applicant for ANCHORMAN Tibial Ligament Fixation Device?

The FDA 510(k) record lists Summit Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ANCHORMAN Tibial Ligament Fixation Device?

The FDA product code for ANCHORMAN Tibial Ligament Fixation Device is MBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Summit Medical , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K173110GRAFTSITE

Связанные устройства (Код: MBI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261869Integrity Retractable Implant Inserter (6000127)Anika Therapeutics, Inc.K262809ArthroTAK набор для анкеров тениArthroTAK, LLCK253065Aevumed SUPERCYNCH™ Button SystemAevumed, Inc.K262677Iconix Knotless TRiverpoint MedicalK262047Grappler Suture Anchor SystemParagon 28, Inc.K262369AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved Up;AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved DownStryker Endoscopy

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑