Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Tyvek Sterilization Pouches with Chevron Seal

Номер K: K170429 · 2017-10-27

ЗаявительAndersen Sterilizers, Inc.
Дата решения2017-10-27
Код продуктаFRG
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Tyvek Sterilization Pouches with Chevron Seal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Andersen Sterilizers, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27 under 510(k) number K170429. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tyvek Sterilization Pouches with Chevron Seal?

Tyvek Sterilization Pouches with Chevron Seal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27. The listed applicant is Andersen Sterilizers, Inc.. The 510(k) number is K170429.

When did Tyvek Sterilization Pouches with Chevron Seal receive FDA 510(k) clearance?

Tyvek Sterilization Pouches with Chevron Seal received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27, under 510(k) number K170429.

Who is the listed applicant for Tyvek Sterilization Pouches with Chevron Seal?

The FDA 510(k) record lists Andersen Sterilizers, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tyvek Sterilization Pouches with Chevron Seal?

The FDA product code for Tyvek Sterilization Pouches with Chevron Seal is FRG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Andersen Sterilizers, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: FRG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑