Celesteion, PCA-9000A/3
Номер K: K170490 · 2017-06-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Celesteion, PCA-9000A/3?
Celesteion, PCA-9000A/3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-01. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. The 510(k) number is K170490.
When did Celesteion, PCA-9000A/3 receive FDA 510(k) clearance?
Celesteion, PCA-9000A/3 received FDA 510(k) clearance on 2017-06-01, under 510(k) number K170490.
Who is the listed applicant for Celesteion, PCA-9000A/3?
The FDA 510(k) record lists Toshibamedical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Celesteion, PCA-9000A/3?
The FDA product code for Celesteion, PCA-9000A/3 is KPS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Toshibamedical Systems Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама