V10
Номер K: K170497 · 2017-12-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the V10?
V10 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15. The listed applicant is Mediana Co., Ltd.. The 510(k) number is K170497.
When did V10 receive FDA 510(k) clearance?
V10 received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15, under 510(k) number K170497.
Who is the listed applicant for V10?
The FDA 510(k) record lists Mediana Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V10?
The FDA product code for V10 is DXN.
Другие записи, где Mediana Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама