V20, V20a, AVSM3 SNF
Номер K: K200434 · 2020-10-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the V20, V20a, AVSM3 SNF?
V20, V20a, AVSM3 SNF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09. The listed applicant is Mediana Co., Ltd.. The 510(k) number is K200434.
When did V20, V20a, AVSM3 SNF receive FDA 510(k) clearance?
V20, V20a, AVSM3 SNF received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09, under 510(k) number K200434.
Who is the listed applicant for V20, V20a, AVSM3 SNF?
The FDA 510(k) record lists Mediana Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V20, V20a, AVSM3 SNF?
The FDA product code for V20, V20a, AVSM3 SNF is DXN.
Другие записи, где Mediana Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама