Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CardioLogs ECG Analysis Platform

Номер K: K170568 · 2017-06-26

ЗаявительCardiologs Technologies
Дата решения2017-06-26
Код продуктаDPS
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CardioLogs ECG Analysis Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardiologs Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-26 under 510(k) number K170568. The device is classified under product code DPS. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CardioLogs ECG Analysis Platform?

CardioLogs ECG Analysis Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-26. The listed applicant is Cardiologs Technologies. The 510(k) number is K170568.

When did CardioLogs ECG Analysis Platform receive FDA 510(k) clearance?

CardioLogs ECG Analysis Platform received FDA 510(k) clearance on 2017-06-26, under 510(k) number K170568.

Who is the listed applicant for CardioLogs ECG Analysis Platform?

The FDA 510(k) record lists Cardiologs Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CardioLogs ECG Analysis Platform?

The FDA product code for CardioLogs ECG Analysis Platform is DPS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cardiologs Technologies указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DPS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑