CardioLogs ECG Analysis Platform
Номер K: K170568 · 2017-06-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CardioLogs ECG Analysis Platform?
CardioLogs ECG Analysis Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-26. The listed applicant is Cardiologs Technologies. The 510(k) number is K170568.
When did CardioLogs ECG Analysis Platform receive FDA 510(k) clearance?
CardioLogs ECG Analysis Platform received FDA 510(k) clearance on 2017-06-26, under 510(k) number K170568.
Who is the listed applicant for CardioLogs ECG Analysis Platform?
The FDA 510(k) record lists Cardiologs Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CardioLogs ECG Analysis Platform?
The FDA product code for CardioLogs ECG Analysis Platform is DPS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Cardiologs Technologies указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DPS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама