Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Акриловый Herbst Аппарат с Микро-Рекордером

Номер K: K170606 · 2017-11-16

ЗаявительGergen'S Orthodontic Lab
Дата решения2017-11-16
Код продуктаPLC
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Acrylic Herbst Appliance with Micro-Recorder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gergen'S Orthodontic Lab. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K170606. The device is classified under product code PLC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Acrylic Herbst Appliance with Micro-Recorder?

Acrylic Herbst Appliance with Micro-Recorder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Gergen'S Orthodontic Lab. The 510(k) number is K170606.

When did Acrylic Herbst Appliance with Micro-Recorder receive FDA 510(k) clearance?

Acrylic Herbst Appliance with Micro-Recorder received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K170606.

Who is the listed applicant for Acrylic Herbst Appliance with Micro-Recorder?

The FDA 510(k) record lists Gergen'S Orthodontic Lab as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Acrylic Herbst Appliance with Micro-Recorder?

The FDA product code for Acrylic Herbst Appliance with Micro-Recorder is PLC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: PLC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254304iNOS intraoral biosensorAchaemenid, LLCK252765ProSomnus RPMO2 OSA Device (RPMO2 OSA)Prosomnus Sleep TechnologiesK233497Rest Assure SystemSomnomed, Inc.K190353Bfit Sleep, Bfit Sleep with DentiTrac, Bfit Engage, Bfit Engage with DentiTracResidential Home Sleep ServicesK181571OASYS Oral/Nasal Airway System and OASYS Herbst with Dentitrac Patient MonitorMark Abramson, D.D.S., Inc.K172859Prosomnus [CA] Устройство для сна и храпа и Prosomnus [CA] Устройство для сна и храпа с микро-рекордеромProsomnous Sleep Technologies

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑