mediCAD 4.0
Номер K: K170702 · 2018-09-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the mediCAD 4.0?
mediCAD 4.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07. The listed applicant is Medicad Hectec GmbH. The 510(k) number is K170702.
When did mediCAD 4.0 receive FDA 510(k) clearance?
mediCAD 4.0 received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07, under 510(k) number K170702.
Who is the listed applicant for mediCAD 4.0?
The FDA 510(k) record lists Medicad Hectec GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for mediCAD 4.0?
The FDA product code for mediCAD 4.0 is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medicad Hectec GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама