Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

E. HISTOLYTICA QUIK CHEK

Номер K: K170728 · 2017-06-07

ЗаявительTechlab, Inc.
Дата решения2017-06-07
Код продуктаKHW
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

E. HISTOLYTICA QUIK CHEK is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Techlab, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07 under 510(k) number K170728. The device is classified under product code KHW. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the E. HISTOLYTICA QUIK CHEK?

E. HISTOLYTICA QUIK CHEK is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07. The listed applicant is Techlab, Inc.. The 510(k) number is K170728.

When did E. HISTOLYTICA QUIK CHEK receive FDA 510(k) clearance?

E. HISTOLYTICA QUIK CHEK received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07, under 510(k) number K170728.

Who is the listed applicant for E. HISTOLYTICA QUIK CHEK?

The FDA 510(k) record lists Techlab, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for E. HISTOLYTICA QUIK CHEK?

The FDA product code for E. HISTOLYTICA QUIK CHEK is KHW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Techlab, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K191442Campylobacter ChekK191456Campylobacter Quik ChekK181379H. PYLORI QUIK CHEKK181400H. PYLORI CHEK™K173217CAMPYLOBACTER QUIK CHEKK173219CAMPYLOBACTER CHEK

Посмотреть все 8 устройств →

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑