Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CAMPYLOBACTER CHEK

Номер K: K173219 · 2018-01-22

ЗаявительTechlab, Inc.
Дата решения2018-01-22
Код продуктаLQP
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CAMPYLOBACTER CHEK is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Techlab, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-22 under 510(k) number K173219. The device is classified under product code LQP. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CAMPYLOBACTER CHEK?

CAMPYLOBACTER CHEK is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-22. The listed applicant is Techlab, Inc.. The 510(k) number is K173219.

When did CAMPYLOBACTER CHEK receive FDA 510(k) clearance?

CAMPYLOBACTER CHEK received FDA 510(k) clearance on 2018-01-22, under 510(k) number K173219.

Who is the listed applicant for CAMPYLOBACTER CHEK?

The FDA 510(k) record lists Techlab, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CAMPYLOBACTER CHEK?

The FDA product code for CAMPYLOBACTER CHEK is LQP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Techlab, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: LQP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑