Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece
Номер K: K170777 · 2017-05-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece?
Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01. The listed applicant is Bovie Medical Corporation. The 510(k) number is K170777.
When did Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece receive FDA 510(k) clearance?
Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01, under 510(k) number K170777.
Who is the listed applicant for Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece?
The FDA 510(k) record lists Bovie Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece?
The FDA product code for Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bovie Medical Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама