Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SuRgical Planner (SRP)

Номер K: K170793 · 2018-02-12

ЗаявительSurgical Theater, LLC
Дата решения2018-02-12
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SuRgical Planner (SRP) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Theater, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-12 under 510(k) number K170793. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SuRgical Planner (SRP)?

SuRgical Planner (SRP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-12. The listed applicant is Surgical Theater, LLC. The 510(k) number is K170793.

When did SuRgical Planner (SRP) receive FDA 510(k) clearance?

SuRgical Planner (SRP) received FDA 510(k) clearance on 2018-02-12, under 510(k) number K170793.

Who is the listed applicant for SuRgical Planner (SRP)?

The FDA 510(k) record lists Surgical Theater, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SuRgical Planner (SRP)?

The FDA product code for SuRgical Planner (SRP) is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Surgical Theater, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑