Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Arctic Sperm Cryopreservation Medium

Номер K: K171224 · 2017-08-31

Дата решения2017-08-31
Код продуктаMQL
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Arctic Sperm Cryopreservation Medium is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Irvine Scientific Sales Co., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31 under 510(k) number K171224. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Arctic Sperm Cryopreservation Medium?

Arctic Sperm Cryopreservation Medium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31. The listed applicant is Irvine Scientific Sales Co., Inc.. The 510(k) number is K171224.

When did Arctic Sperm Cryopreservation Medium receive FDA 510(k) clearance?

Arctic Sperm Cryopreservation Medium received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31, under 510(k) number K171224.

Who is the listed applicant for Arctic Sperm Cryopreservation Medium?

The FDA 510(k) record lists Irvine Scientific Sales Co., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arctic Sperm Cryopreservation Medium?

The FDA product code for Arctic Sperm Cryopreservation Medium is MQL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Irvine Scientific Sales Co., Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MQL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑