Endoform Topical Matrix
Номер K: K171231 · 2017-06-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Endoform Topical Matrix?
Endoform Topical Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14. The listed applicant is Aroa Biosurgery. The 510(k) number is K171231.
When did Endoform Topical Matrix receive FDA 510(k) clearance?
Endoform Topical Matrix received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14, under 510(k) number K171231.
Who is the listed applicant for Endoform Topical Matrix?
The FDA 510(k) record lists Aroa Biosurgery as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endoform Topical Matrix?
The FDA product code for Endoform Topical Matrix is KGN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Aroa Biosurgery указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KGN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама