Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ScannerSide DoseCheck

Номер K: K171261 · 2017-08-18

ЗаявительRight Dose, Inc.
Дата решения2017-08-18
Код продуктаJAK
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ScannerSide DoseCheck is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Right Dose, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18 under 510(k) number K171261. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ScannerSide DoseCheck?

ScannerSide DoseCheck is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18. The listed applicant is Right Dose, Inc.. The 510(k) number is K171261.

When did ScannerSide DoseCheck receive FDA 510(k) clearance?

ScannerSide DoseCheck received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18, under 510(k) number K171261.

Who is the listed applicant for ScannerSide DoseCheck?

The FDA 510(k) record lists Right Dose, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ScannerSide DoseCheck?

The FDA product code for ScannerSide DoseCheck is JAK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: JAK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261125BodyTom 64 (NL4100); OmniTom Elite (NL5000)Samsung HME America, Inc., dba NeuroLogica Corp.K261229SCENARIA View Phase 6.0Fujifilm CorporationK253836FCT iStream Phase 2Fujifilm CorporationK253450BodyTom Elite (NL4000)NeuroLogica Corp., a Samsung CompanyK253770CardIQ SuiteGE Medical Systems SCSK253560Enhanced Boundary for PCCTGe Medical Systems, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑