TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges
Номер K: K171542 · 2018-03-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges?
TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16. The listed applicant is Dr. Harold Katz, LLC (Dba Therabreath. The 510(k) number is K171542.
When did TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges receive FDA 510(k) clearance?
TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16, under 510(k) number K171542.
Who is the listed applicant for TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges?
The FDA 510(k) record lists Dr. Harold Katz, LLC (Dba Therabreath as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges?
The FDA product code for TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges is LFD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LFD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама