Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges

Номер K: K171542 · 2018-03-16

Дата решения2018-03-16
Код продуктаLFD
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dr. Harold Katz, LLC (Dba Therabreath. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16 under 510(k) number K171542. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges?

TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16. The listed applicant is Dr. Harold Katz, LLC (Dba Therabreath. The 510(k) number is K171542.

When did TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges receive FDA 510(k) clearance?

TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16, under 510(k) number K171542.

Who is the listed applicant for TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges?

The FDA 510(k) record lists Dr. Harold Katz, LLC (Dba Therabreath as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges?

The FDA product code for TheraBreath Dry Mouth Oral Rinse, TheraBreath Dry Mouth Lozenges is LFD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LFD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑