Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter
Номер K: K171618 · 2017-11-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter?
Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Medcomp (Dba Medical Components, Inc.). The 510(k) number is K171618.
When did Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K171618.
Who is the listed applicant for Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter?
The FDA 510(k) record lists Medcomp (Dba Medical Components, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter?
The FDA product code for Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter is MSD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medcomp (Dba Medical Components, Inc.) указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MSD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама