20G x 5/8 Pro-Lock CT Safety Infusion Set — FDA 510(k) K171333

Описание устройства

20G x 5/8 Pro-Lock CT Safety Infusion Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medcomp (Dba Medical Components, Inc.). It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-18 under 510(k) number K171333. The device is classified under product code PTI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 20G x 5/8 Pro-Lock CT Safety Infusion Set?

20G x 5/8 Pro-Lock CT Safety Infusion Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-18. The listed applicant is Medcomp (Dba Medical Components, Inc.). The 510(k) number is K171333.

When did 20G x 5/8 Pro-Lock CT Safety Infusion Set receive FDA 510(k) clearance?

20G x 5/8 Pro-Lock CT Safety Infusion Set received FDA 510(k) clearance on 2017-07-18, under 510(k) number K171333.

Who is the listed applicant for 20G x 5/8 Pro-Lock CT Safety Infusion Set?

The FDA 510(k) record lists Medcomp (Dba Medical Components, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 20G x 5/8 Pro-Lock CT Safety Infusion Set?

The FDA product code for 20G x 5/8 Pro-Lock CT Safety Infusion Set is PTI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medcomp (Dba Medical Components, Inc.) указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K171483ArchFlo CT Midline K171618Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter

Связанные устройства (Код: PTI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K25409525G Huber NeedleMartech Medical Products K252355K-SHIELD Advantage PORT ACCESS INFUSION SET With High Pressure TubingSb-Kawasumi Laboratories, Inc.K251138Promisemed Safety Huber NeedlesPromisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.K243332Promisemed Safety Huber NeedlesPromisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.K241353PowerLoc™ Max Power Injectable Infusion Set; SafeStep™ Huber Needle SetBard Access Systems, Inc.K230715Promisemed Safety Huber NeedlePromisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.