Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Promisemed Safety Huber Needles

Номер K: K243332 · 2025-03-14

Дата решения2025-03-14
Код продуктаPTI
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Promisemed Safety Huber Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-14 under 510(k) number K243332. The device is classified under product code PTI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Promisemed Safety Huber Needles?

Promisemed Safety Huber Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-14. The listed applicant is Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.. The 510(k) number is K243332.

When did Promisemed Safety Huber Needles receive FDA 510(k) clearance?

Promisemed Safety Huber Needles received FDA 510(k) clearance on 2025-03-14, under 510(k) number K243332.

Who is the listed applicant for Promisemed Safety Huber Needles?

The FDA 510(k) record lists Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Promisemed Safety Huber Needles?

The FDA product code for Promisemed Safety Huber Needles is PTI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 36 устройств →

Связанные устройства (Код: PTI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑