GlidePath 7.5F Long-Term Dialysis Catheter
Номер K: K202150 · 2020-11-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the GlidePath 7.5F Long-Term Dialysis Catheter?
GlidePath 7.5F Long-Term Dialysis Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-18. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K202150.
When did GlidePath 7.5F Long-Term Dialysis Catheter receive FDA 510(k) clearance?
GlidePath 7.5F Long-Term Dialysis Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-11-18, under 510(k) number K202150.
Who is the listed applicant for GlidePath 7.5F Long-Term Dialysis Catheter?
The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GlidePath 7.5F Long-Term Dialysis Catheter?
The FDA product code for GlidePath 7.5F Long-Term Dialysis Catheter is MSD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где C.R. Bard, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MSD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама