GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter
Номер K: K203575 · 2021-07-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter?
GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K203575.
When did GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter receive FDA 510(k) clearance?
GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01, under 510(k) number K203575.
Who is the listed applicant for GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter?
The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter?
The FDA product code for GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter is MSD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где C.R. Bard, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MSD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама