Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BeneLife Premium Facial Treatment Pack, Model: QZ0701A

Номер K: K171647 · 2017-10-23

ЗаявительInfinitus (China) Company , Ltd.
Дата решения2017-10-23
Код продуктаNFO
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BeneLife Premium Facial Treatment Pack, Model: QZ0701A is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Infinitus (China) Company , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23 under 510(k) number K171647. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BeneLife Premium Facial Treatment Pack, Model: QZ0701A?

BeneLife Premium Facial Treatment Pack, Model: QZ0701A is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23. The listed applicant is Infinitus (China) Company , Ltd.. The 510(k) number is K171647.

When did BeneLife Premium Facial Treatment Pack, Model: QZ0701A receive FDA 510(k) clearance?

BeneLife Premium Facial Treatment Pack, Model: QZ0701A received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23, under 510(k) number K171647.

Who is the listed applicant for BeneLife Premium Facial Treatment Pack, Model: QZ0701A?

The FDA 510(k) record lists Infinitus (China) Company , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BeneLife Premium Facial Treatment Pack, Model: QZ0701A?

The FDA product code for BeneLife Premium Facial Treatment Pack, Model: QZ0701A is NFO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: NFO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261370LED Light Therapy Masks (LED Face Mask Pulse (FAC06NA))Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.K262861PureLift Pro MaxXtreem Pulse, LLCK260387SYNERJET PRO (SP-1003); InPhiuse (SP-1003); WOWJET (SP-1003)Hironic Co., Ltd.K253932FACEGYM Pro Device (HD-109)Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.K260179VITA Multi-Function Head Brush (TB-2343F, TB-2442F)Touchbeauty Beauty & Health (Shenzhen) Co., Ltd.K260895Ulike Clear Zero (YC10 BU)Guangxi Ulike Medical Technology Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑