Instrument basket, for EndoEYE
Номер K: K171692 · 2018-04-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Instrument basket, for EndoEYE?
Instrument basket, for EndoEYE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K171692.
When did Instrument basket, for EndoEYE receive FDA 510(k) clearance?
Instrument basket, for EndoEYE received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02, under 510(k) number K171692.
Who is the listed applicant for Instrument basket, for EndoEYE?
The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Instrument basket, for EndoEYE?
The FDA product code for Instrument basket, for EndoEYE is KCT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Olympus Winter & Ibe GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KCT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама