CAPRI Corpectomy Cage System — FDA 510(k) K171704

Описание устройства

CAPRI Corpectomy Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is K2m. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31 under 510(k) number K171704. The device is classified under product code MQP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CAPRI Corpectomy Cage System?

CAPRI Corpectomy Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31. The listed applicant is K2m. The 510(k) number is K171704.

When did CAPRI Corpectomy Cage System receive FDA 510(k) clearance?

CAPRI Corpectomy Cage System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31, under 510(k) number K171704.

Who is the listed applicant for CAPRI Corpectomy Cage System?

The FDA 510(k) record lists K2m as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CAPRI Corpectomy Cage System?

The FDA product code for CAPRI Corpectomy Cage System is MQP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где K2m указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K182182YUKON OCT Spinal System K181890Brainlab Compatible K2M Navigation Instruments K172941CASCADIA Interbody System K171556K2M Navigation Instruments K173508Everest Spinal System K171321K2M Navigation Instruments

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: MQP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261810Vertiwedge® Intraosseous SystemFoundation Surgical Group K261031POSEIDON STSignus Medinzintechnik GmbH K253158VyBrate™ VBR SystemVy Spine, LLC K241468Vertiwedge® Intraosseous SystemFoundation Surgical Group, Inc.K232790KONG®-TL VBR System and KONG® C VBR SystemIcotec AG K233359DOMINION Expandable Corpectomy SystemAstura Medical

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.