Intra-Lock Bone Fixation System
Номер K: K171831 · 2017-10-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Intra-Lock Bone Fixation System?
Intra-Lock Bone Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-26. The listed applicant is Intra-Lock International, Inc.. The 510(k) number is K171831.
When did Intra-Lock Bone Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
Intra-Lock Bone Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2017-10-26, under 510(k) number K171831.
Who is the listed applicant for Intra-Lock Bone Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Intra-Lock International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Intra-Lock Bone Fixation System?
The FDA product code for Intra-Lock Bone Fixation System is DZL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DZL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама