SLM-1ER, SLM-2ER, SLM-3ER
Номер K: K171877 · 2017-12-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SLM-1ER, SLM-2ER, SLM-3ER?
SLM-1ER, SLM-2ER, SLM-3ER is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21. The listed applicant is Chongqing Kanghua Ruiming S&T Co., Ltd.. The 510(k) number is K171877.
When did SLM-1ER, SLM-2ER, SLM-3ER receive FDA 510(k) clearance?
SLM-1ER, SLM-2ER, SLM-3ER received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21, under 510(k) number K171877.
Who is the listed applicant for SLM-1ER, SLM-2ER, SLM-3ER?
The FDA 510(k) record lists Chongqing Kanghua Ruiming S&T Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SLM-1ER, SLM-2ER, SLM-3ER?
The FDA product code for SLM-1ER, SLM-2ER, SLM-3ER is HJO.
Связанные устройства (Код: HJO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама