Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CamX Triton HD Proxi Head

Номер K: K172007 · 2017-11-22

ЗаявительDuerr Dental AG
Дата решения2017-11-22
Код продуктаNTK
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CamX Triton HD Proxi Head is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Duerr Dental AG. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22 under 510(k) number K172007. The device is classified under product code NTK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CamX Triton HD Proxi Head?

CamX Triton HD Proxi Head is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22. The listed applicant is Duerr Dental AG. The 510(k) number is K172007.

When did CamX Triton HD Proxi Head receive FDA 510(k) clearance?

CamX Triton HD Proxi Head received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22, under 510(k) number K172007.

Who is the listed applicant for CamX Triton HD Proxi Head?

The FDA 510(k) record lists Duerr Dental AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CamX Triton HD Proxi Head?

The FDA product code for CamX Triton HD Proxi Head is NTK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Duerr Dental AG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K170733ScanX Intraoral ViewK161444DBSWIN and VistaEasy Imaging Software

Связанные устройства (Код: NTK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261847iTero Lumina™ ProAlign Technology , Ltd.K250771Primescan 2Dentsply Sirona, Inc.K240573iTero Lumina™ ProAlign Technology , Ltd.K213482TIA Tip, Cariosity, Transillumination Accessory TipD4D Technologies, LLCK193659iTero Element 5DAlign Technology, Inc.K182712DEXIS CariVu 3-in-1 by KaVoKaltenbach & Voigt GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑